en réalité, l'évaluation scientifique de ce produit est terminée depuis avril 2006
résumé Agence Européenne du Médicament
L'adoption par la Commission Européenne qui résulte par l'octroi de l'AMM Européenne est un process sans revue scientifique à proprement parler.
C'est juste une question de sémantique: Acomplia a l'AMM, mais pour le lancement, il y a encore des négociations de prix et remboursement à faire dans chacun des pays de l'UE où il va être commercialisé (délai de négo différent d'un pays à l'autre).
vous pourrez vous jeter sur Résumés des Caractéristiques du Produit sur le site de la Commission Européenne, quand la CE aura corrigé le contenu d'ici quelques jours?
http://ec.europa.eu/en...rmaceuticals/register/h344.htm
Parce que c'est un nouveau produit Européen, il existe des obligations pour le laboratoire en termes de pharmacovigilance (entre autres obligations). L'information produit est à suivre à ce niveau d'abord et pas forcément au niveau des agences nationales.
ok, c'est pas un article scientifique de la presse, mais ça compte un peu, n'est-ce pas?